兽用生物制品GCP管理与转基因微生物安全评价专题培训班成功举办_中国兽药协会

为帮助行业企业解决兽用生物制品GCP和转基因微生物安全评价申报材料准备不全、审批流程不明等问题。我会于5月25日在北京成功举办了兽用生物制品GCP管理与转基因微生物安全评价专题培训班。
中国兽医药品监察所质量监督处安洪泽副处长、周晓翠副研究员和农业农村部科技发展中心转基因安全评价处黄耀辉主任，分别对兽用生物制品GCP监督检查要点常见问题、申报要求及申报材料常见问题、转基因微生物安全评价政策做了报告。并在报告结束后与付仲文处长针对相关问题进行答疑。
报告会后还安排了答疑交流环节，中国兽医药品监察所质量监督处吴涛副处长、周晓翠副研究员、生药评审处曲鸿飞处长、王乐元研究员针对兽用生物制品GCP监督检查、申报要求和申报材料等问题与参会代表进行答疑交流，参会代表准备问题充分而实际，专家们给予了详细解答，本次培训得到了与会人员的一致好评和认可。
本期培训共有65家企业、兽用生物制品GCP和转基因微生物安全评价等相关人员130人参加。按照培训工作安排，中国兽药协会为参培人员发放了《兽用生物制品GCP管理培训结业证书》。

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兽用生物制品GCP管理与转基因微生物安全评价专题培训班成功举办

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